La Bella durmiente: Una mujer británica que una vez durmió durante seis meses todavía apenas se despierta

Beth Goodier, una mujer británica de 22 años, tiene una enfermedad rara: el síndrome de Kleine-Levin, también conocido como síndrome de la Bella Durmiente. Se caracteriza por episodios periódicos de somnolencia excesiva: los pacientes duermen la mayor parte del día (hasta 18 horas y, a veces, más), despertándose solo para comer e ir al baño. Un día, en noviembre de 2011, Beth se quedó dormida... seis meses enteros.

Fuente: dailymail.co.uk

En el buen sentido, a estas alturas Beth ya debería haberse graduado de la universidad y comenzar a trabajar en la especialidad de "psicóloga infantil". Con habilidades de comunicación bien desarrolladas y una gran cantidad de conocimientos en su campo de actividad, Beth confiaba en que le esperaba un futuro brillante. Pero en la víspera de su cumpleaños número 17, en noviembre de 2011, Beth cayó repentinamente en un estado extraño: durante seis meses durmió 22 horas al día, despertándose todos los días solo por un par de horas para ir al baño y comer algo.

En los últimos 5 años, la madre de Beth, Janine, ha calculado que su hija se ha quedado dormida el 75% del tiempo. Ahora, la joven de 22 años es una de las más de cien mujeres británicas que padecen una enfermedad rara, el síndrome de Kleine-Levin, también conocido como "síndrome de la bella durmiente". Pero la realidad, por desgracia, está muy lejos de ser un cuento de hadas, porque los jóvenes corren el riesgo de quedarse dormidos literalmente casi el momento más importante de sus vidas. Se sabe que el síndrome afecta principalmente a adolescentes menores de 16 años, destruyendo las esperanzas de los jóvenes de aprobar exámenes, ingresar a instituciones de educación superior y desarrollar una carrera.

Actualmente, otro episodio de "sueño profundo" ha llegado a la vida de Beth, y nada, ni medicamentos, ni ruidos fuertes, ni peticiones ni súplicas, puede despertarla. Por lo tanto, su vida la pasa principalmente en pijama en el sofá. En raras ocasiones, cuando necesita ir a una cita con el médico, Beth sale de su casa en Stockport (Cheshire), pero tiene que moverse en una silla de ruedas porque está demasiado cansada para caminar sola.

Todo lo que Janine, la madre de la niña, puede hacer es esperar a que el interruptor del modo de actividad finalmente haga clic en la cabeza de su hija. "Es como el día y la noche. Mañana, por ejemplo, Beth puede despertarse y comenzar esta carrera nuevamente para recuperar el tiempo perdido para dormir. Cuando esto sucede, Beth quiere encontrarse con sus amigas lo antes posible e ir a la barbería para hacerse un nuevo peinado", dijo Janine.

Una de las pocas personas que realmente se preocupa por Beth y siempre está ahí es su novio Dan: tiene 25 años, es maestro de escuela primaria. Beth y Dan se conocieron hace tres años durante la fase de "vigilia". "A menudo viene a nosotros y se sienta en la cabecera de la cama durante mucho tiempo, hablando con ella y esperando que la chica que ama finalmente regrese. Cuando Beth se despierta, restauran diligentemente la relación. Es un buen tipo", dice Janine.

Beth generalmente no tiene más de dos semanas para vivir una vida normal, luego el síndrome la empuja hacia atrás en sus tenaces patas. "Cada vez que Beth se despierta, rezo para que el último episodio de sueño profundo sea el último. Pero luego pasa un tiempo y empiezo a notar cómo la voz de Beth se vuelve más tranquila, cómo trata de evitar la luz y el ruido. Entonces me doy cuenta de que pronto se volverá a dormir. Mi corazón parece romperse cada vez", Janine compartió su tristeza.